Fundacja AGO Alliance Poland ogłosiła wyniki warszawskiego Konkursu „Młodzi dla Chorób Rzadkich”, którego celem było kreatywne szerzenie wiedzy na temat chorób rzadkich wśród młodzieży licealnej,a którego nasza fundacja i portale były patronem medialnym.
Zwycięzcą tegorocznej edycji została drużyna z XXVII Liceum Ogólnokształcącego im. Tadeusza Czackiego w Warszawie. Jury doceniło projekt uczniów za wysoki poziom merytoryczny, innowacyjną formę przekazu oraz realny potencjał zwiększania świadomości społecznej na temat chorób rzadkich. Drużynę stworzyli: Damian Kulągowski, Aleksandra Drzazgowska, Julia Sobieszek, Natalia Młodzikowska oraz Julia Mierżyńska, pod opieką i przewodnictwem Joanny Pawłowskiej.
Wśród wyróżnionych zespołów znalazło się też XIV Liceum Ogólnokształcące im. Stanisława Staszica oraz XXXIII Liceum Ogólnokształcące im. Mikołaja Kopernika. W skład jury konkursowego weszli: dr. Łukasz Rakasz, dr Katarzyna Reszka, dr.Monika Chylińska i dr.Dawid Myśliwiec, Jakub Rafalski oraz Anna Ledwoń-Blacha oraz Paweł Tkaczyk.
Nagrodą główną w konkursie było wyjątkowe spotkanie edukacyjne w szkole zwycięskiej drużyny z laureatem Nagrody Nobla w dziedzinie medycyny i genetyki, prof. Victorem Ambrosem. Zwycięska szkoła ugościła prof.Victora Ambrosa 12 marca 2026, gdzie młodzież miała okazję wysłuchać prelekcji dotyczącej odkrycia mikroRNA i pytań biologicznych, które inspirują profesora. Zwycięski zespół miał dalszą kameralną dyskusję z prof.Ambrosem o jego podejściu do nauki, inspiracji w codziennym życiu oraz tego jak wygląda praca w laboratorium. Dodatkową nagrodą w konkursie jest wizyta uczniów w laboratorium Instytut Mechanizmów i Maszyn Molekularnych Polskiej Akademii Nauk (IMOL).
Prof.Ambros powiedział, że prelekcje w liceach i rozmowy z uczniami należą do jednych z jego ulubionych doświadczeń. Wizyta w XXVII Liceum Ogólnokształcącego im. Tadeusza Czackiego w Warszawie była pierwszą wizytą profesora w polskim liceum.
Konkurs „Młodzi dla Chorób Rzadkich” to inicjatywa mająca na celu angażowanie młodych ludzi w działania edukacyjne i społeczne, budujące wrażliwość oraz odpowiedzialność za osoby dotknięte rzadkimi schorzeniami. Organizatorzy podkreślają, że poziom tegorocznych prac był wyjątkowo wysoki, a zaangażowanie uczestników napawa optymizmem na przyszłość. Dr Chmielewska, prezes fundacji AGO Alliance Poland, powiedziała: „Choroby rzadkie nie są rzadkie, o nich tylko rzadko się mówi. Dotyczą one 1 na 26 osób, a ponad połowa pacjentów to dzieci. Mamy nadzieję, że ta i następne edycje konkursu pomogą poszerzyć ich świadomość.”
Inspiruj dobro. Zmieniaj świat. #misjaAGO
/red./
